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威海万核亲子鉴定基因检测中心
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肿瘤基因检测实体瘤微小残留病灶(MRD)

威海肿瘤全外显子测序及PDL122C3表达检测套餐(组织)

临床应用

①检测近2万个基因的全部外显子区域,其中包括与肿瘤诊断、治疗(靶向、免疫、化疗等)、预后和遗传性肿瘤等相关的888个核心基因+15 个MSI位点。 ②检测的突变类型体细胞包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel)、核心基因的拷贝数变 异(CNV)和已知的部分基因融合(Fusion),胚系突变检测包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel); ③检测同源重组修复缺陷(HRD)状态,提示 PARP 抑制剂的敏感性; ④检测细胞程序性死亡配体 1(programmed cell death-Ligand 1,PD-L1,抗体号22C3)、微卫星不稳定性(MSI)、肿瘤突变负荷(TMB)等免疫指标

样本类型

(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血

检测方法

NGS

报告周期

15个工作日

价格

28800元

适用人群

这是一次全面探查肿瘤基因密码的检测,帮助评估后续用药方向与复发风险。

谁需要做这个检测?

  • 已被诊断为实体瘤,希望了解有哪些靶向药物或免疫治疗机会的您。
  • 已完成手术或初始治疗,希望评估体内微小残留病灶(MRD)以监测复发风险的您。
  • 考虑使用PARP抑制剂(如奥拉帕利等)治疗,需要评估同源重组修复缺陷(HRD)状态的您。
  • 希望一次性全面了解肿瘤基因特征,为后续治疗决策提供参考信息的您。
  • 在威海多家机构咨询后,希望获得更全面基因图谱以指导个性化方案的您。
  • 关注肿瘤复发风险,希望通过高灵敏度检测追踪体内极微量肿瘤信号的您。

这个检测能查出什么?

如果把肿瘤比作一个复杂的敌方基地,这项检测就像派出了一支精锐侦察队。它不仅测绘了整个基地的基因蓝图(近2万个基因的外显子),还重点标记了与作战直接相关的888个核心情报点。侦察队能发现多种“敌情”:基因的细微改变、片段的增减或异常重复、以及某些基因的错误连接。更重要的是,它能评估基地的防御弱点,例如通过检测HRD状态判断是否对PARP抑制剂敏感,并侦查PD-L1、MSI、TMB等免疫相关指标,帮您了解免疫治疗的可能性和效果。需要了解的是,检测主要基于提供的组织样本,反映的是取样时的基因状态,且目前技术对某些特殊类型的基因改变检测能力有限。

检测过程麻烦吗?

采样方式很灵活,您可以根据自身情况,从石蜡切片、石蜡包埋组织玻片、新鲜组织、穿刺活检组织中任选一种。如果是使用之前在医院留存的组织样本(如石蜡切片),过程非常简单,无需您再次承受采样不适。如果医生建议使用新鲜组织或穿刺组织,通常会在威海的专业机构或医院由医护人员操作,过程会使用局部麻醉,但可能会有短暂的轻微不适或针扎感,整体耗时不长。您也可以选择通过快递邮寄符合要求的组织样本。此项检测无需空腹,对日常饮食没有特殊要求。

结果准确吗?安全吗?

检测采用新一代测序技术,对目标基因区域的覆盖深度高,能够较为准确地识别报告中列出的各类基因改变。检测在专业的实验环境下进行,遵循严格的操作流程,安全性有保障。报告中的解读会基于当前权威的基因-药物关联数据库。请您理解,任何检测技术都有其极限,对于极低比例的基因突变或某些特殊结构变异,存在未被检出的可能性。检测结果需要由专业顾问或医生结合您的具体情况综合解读,如果结果与临床表现有较大出入,或您希望对特定点位进行复核,可能需要进一步检查确认。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个检测是不是就是查癌症的?健康人能用来体检吗?
这个套餐是专门为已确诊或高度怀疑为实体肿瘤的个体设计的,用于指导治疗和评估预后。它不适用于健康人群的癌症筛查或常规体检。健康人群的遗传风险评估或肿瘤早筛,有其它更适合的检测项目。
我需要自己把病理切片送到哪里去?
您不需要亲自运送。我们会安排专业的物流人员,在您授权后,前往您存放样本的医院病理科,办理合规手续后取走并安全转运至实验室。
花近三万块钱做这个,到底值不值?对我帮助大吗?
是否值得取决于您的个人需求。该检测能全面评估近两万个基因,为靶向、免疫等多种治疗方式提供系统性的分子依据,并评估遗传风险。如果您寻求更精准的健康管理策略,且经济条件允许,它能提供非常全面和深入的信息作为参考。
检测结果如果显示有基因突变,是不是就代表没救了?
绝对不是。检测出基因突变是常态,很多时候恰恰为治疗指明了方向。例如,特定的突变可能对应有上市的靶向药物,或提示对免疫治疗敏感。报告会详细解读突变的意义,并给出相关的治疗和药物提示,请务必与您的主治医生共同解读报告。
预约后可以取消或者改时间吗?
当然可以。如果您需要更改或取消预约,请务必提前通知您的服务顾问或拨打客服电话。我们理解计划可能有变,会尽力为您协调新的、方便的时间。

注意事项

  • 请确保提交的组织样本信息(如病理类型、取样部位)准确无误。
  • 若邮寄样本,请使用提供的专用样本包,并确保低温或常温(根据样本类型)运输。
  • 检测为自费项目,费用为28800元,不支持医保报销,请在知情同意阶段确认。
  • 报告出具周期约为15个工作日,具体时间可能因样本质量等因素微调。
  • 报告解读至关重要,建议您务必参加后续的一对一专业解读服务。
  • 检测结果具有时效性,仅反映样本取材时的基因状态。
  • 请妥善保管您的纸质或电子版报告,以备后续就医时使用。
  • 检测结果属于个人隐私信息,我们会严格保密。

用户评价 (15条,均分4.8)

余** 已验证 家族史筛查

帮我妈妈做的,她年纪大了怕疼。采样前护士和医生反复跟她解释每一步要干嘛,让她别怕。实际操作时间很短,老太太说就跟打针差不多,能接受。后来还电话回访问她有没有不舒服,这点挺暖心的。

机构回复

为您母亲的服务得到认可,我们深感欣慰。面对老年患者,我们格外注重沟通的耐心与操作的轻柔,术后回访也是我们的标准关怀流程。感谢您将这份细致的体验分享出来,这对我们是莫大的鼓励。祝老人家安康!

2026-03-2634人觉得有用
曹** 已验证 肠癌患者

我是患者本人,比较在意心理感受。整个过程中,工作人员从不当着其他候诊的人讨论病情,都是单独房间沟通。报告也是用专属链接和密码发到我邮箱,连家人想看都需要我转发。这种被小心翼翼保护的感觉,对病人来说是一种慰藉。

机构回复

非常理解您的心情。我们要求所有服务人员都必须接受隐私保护与人文关怀培训,在细节处体现对每一位用户尊严和隐私的守护。感谢您对我们服务的细腻感受。

2026-03-2429人觉得有用
石** 已验证 胃癌家属

检测本身很专业,但报告等待时间有点长,超过了两周才拿到。虽然客服有解释是因为分析流程严谨,但等待期间确实很焦心。不过拿到报告后,发现内容非常全面,PD-L1的表达检测还附了彩图,看着挺直观。

机构回复

非常抱歉让您在等待中感到焦虑。为确保分析的准确与深度,部分复杂案例的确需要更长的分析周期。我们已经优化了流程,并会加强过程中的进度告知服务。感谢您的理解与肯定。

2026-03-2222人觉得有用
田** 已验证 家族史筛查

检测是为了判断一个罕见肉瘤的预后和靶向选择。报告里对相关信号通路分析得很深,解读医生也展示了深厚的病理学功底,能把这个突变和肿瘤的微观形态联系起来讲,让我这个外行都听懂了疾病发生的‘来龙去脉’,对疾病的认知提升了一个层次。

机构回复

罕见肿瘤的精准诊疗尤其依赖于深入的分子病理整合分析。很高兴我们的团队能凭借跨学科的知识储备,为您梳理清楚复杂的疾病机制。这坚定了我们深耕罕见病领域的决心。谢谢!

2026-03-1721人觉得有用
史** 已验证 淋巴瘤患者

对比了好几家,最后选了这个,主要是看中PD-L1检测和基因一起做,一次搞定。预约后很快就有专员对接,把需要准备的材料清单列得很清楚,连病理科医生的联系电话格式都提醒了,非常细致,避免了我们很多沟通上的坑。

机构回复

精准的指导能提升整体效率。我们为您配备专属服务专员,就是为了从源头确保样本和信息的合规性,保障检测能顺利启动。“一次搞定”正是我们产品设计的初衷,感谢您的慧眼选择。

2026-03-0464人觉得有用
毛** 已验证 肠癌患者

我是主治医生推荐来做的,主要目的是为后续的靶向治疗找方向。整个流程下来,最让我安心的是他们的专属客服。报告出来后我自己看不太懂,客服居然主动约了时间,通过视频连线,拿着报告一页一页给我和医生一起解释,足足讲了40分钟,比我自己琢磨强太多了。感觉这个钱花得值,服务很到位。

机构回复

感谢您的认可!我们深知基因报告的专业性对患者和医生都至关重要,因此配备了1对1报告解读服务。能帮助您清晰理解检测结果,为治疗决策提供支持,是我们最有成就感的事。后续有任何疑问,我们随时在线。

2026-03-1116人觉得有用
何** 已验证 肝癌家属

检测前专门问了数据存储问题。客服说数据存在国内服务器,而且加密存储,定期有安全审计。比起那些说不清数据在哪的公司,这个让我放心不少。毕竟基因数据是终身大事,可不能存到国外去。

机构回复

您的关注点非常关键。我们所有数据均存储在符合国家最高等级安全标准的国内数据中心,并实施金融级加密,绝不出境。安全是我们的生命线。

2024-10-0742人觉得有用
江** 已验证 甲状腺结节

作为肝癌患者家属,我们最关心钱花得值不值。这个套餐虽然单价高,但能一次性解答我们关于靶向和免疫治疗的两个核心问题,不用再东奔西跑做其他检测。从结果的实际应用价值看,性价比是高的,医生很快就制定了新方案。

机构回复

您总结得非常到位,我们正是希望通过一次检测解决多个核心临床问题,提高诊疗效率。感谢您对产品价值的认可,希望新方案能带来良好疗效。

2025-03-1520人觉得有用
魏** 已验证 靶向用药参考

流程挺顺畅的,客服响应也及时。就是感觉价格确实有点高,虽然知道技术成本在那里。另外,希望电子报告能提供更多可交互的视图,比如基因图谱什么的,现在主要是PDF文字和图表,对于喜欢钻研的病友来说,可以更直观一些。

机构回复

衷心感谢您的反馈。定价是基于检测成本与临床价值,但我们始终在寻求技术进步以优化成本。关于报告形式的建议非常专业,我们会评估在后续版本中增加更丰富的可视化交互内容,提升体验。

2026-03-0618人觉得有用
冯** 已验证 胃癌家属

因为怀疑有家族遗传风险来做筛查。咨询前需要填一份非常详细的家族史问卷,问题很多很细,一开始觉得有点麻烦。但后来遗传咨询师基于这份问卷,给我画了一个家族图谱,分析得特别清晰。这种严谨的信息收集过程,反而让我更信任他们的专业判断能力。机构环境也很学术范儿。

机构回复

感谢您的理解与认可。详尽的家族史信息是遗传风险评估的基石,我们的问卷设计旨在不遗漏任何潜在线索。很高兴我们咨询师的专业分析能让您感受到这份严谨的价值。我们会坚持这份科学态度,为您的健康保驾护航。

2025-02-0233人觉得有用
蔡** 已验证 化疗前检测

总的来说很好,报告9天拿到,内容也专业。但就是价格有点小贵,如果能再亲民一些,或者多一些分期付款的选择,对我们长期治疗的癌症家庭会更友好。毕竟后续治疗花费还很大。

机构回复

非常感谢您真诚的建议。我们理解肿瘤家庭的经济压力,一直在努力通过技术优化成本。关于支付方式的建议我们会认真考虑,并积极寻找更多福利途径。

2024-12-1067人觉得有用
张** 已验证 胃癌家属

我是靶向用药参考,医生推荐做这个。开始嫌贵,但自己研究后发现,如果想系统了解肿瘤的基因突变全景,全外显子是金标准。PD-L1又是免疫治疗门槛。两个一起做省心省力,性价比其实体现在‘一站式’服务上。

机构回复

您总结得非常到位!‘一站式’解决核心检测需求,避免多次取样和等待,正是我们设计这个套餐的初衷。感谢您的深刻理解与好评!

2025-07-1441人觉得有用
漕** 已验证 肠癌患者

报告本身的质量和全面性我认可,等待时间也在预期内。主要是在预约解读时间上不太灵活,我希望能约周末,但客服说只能工作日,最后只好请假沟通。对于上班族患者或家属来说,如果能提供更灵活的时段选择(比如傍晚或周末)会方便很多。

机构回复

非常理解您的时间安排需求。目前我们的解读服务主要集中在工作日,您的建议我们已经记录,会积极协调资源,探索在非工作时间提供解读服务的可能性,以更好地服务用户。谢谢您的建议。

2024-06-0318人觉得有用
阎** 已验证 胃癌家属

我父亲是胰腺癌,本来没抱太大希望,但检测发现了罕见的基因融合,有对应的靶向药正在临床试验招募。虽然最后因为身体原因没能入组,但至少看到了努力的方向。感谢这么细致的分析。

机构回复

面对胰腺癌,每一线希望都无比珍贵。我们致力于挖掘所有可能的治疗线索。虽未入组,但此信息对未来治疗仍有参考价值。请保重!

2025-03-0237人觉得有用
金** 已验证 化疗前检测

为了给妈妈找靶向药方案做的检测。采样前医生评估了很久,反复看影像确定最佳穿刺位置,感觉很负责。但说实话,等待进操作室那半个小时,妈妈和我都特别焦虑。要是能有个更舒缓的环境或者有人提前做点心理疏导就更好了。采样本身倒是挺顺利的。

机构回复

感谢您提出的宝贵建议。我们理解等待时的焦虑情绪,您的意见非常重要。我们正在规划在等候区增加专业助理进行流程讲解和心理安抚,希望能改善后续患者的体验。感谢您的理解与支持!

2025-08-2515人觉得有用

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